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1,2,4-Trichlorobenzene → 1,3-Isobenzofurandione, 5-fluoro-

HRID 462821
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 462821
[F:1][C:2]1(F)[CH2:12][CH2:11][CH:5]2[C:6]([O:8][C:9](=[O:10])[CH:4]2[CH2:3]1)=[O:7].ClC1C=CC(Cl)=CC=1Cl>[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[O:10])[O:8][C:6](=[O:7])[C:5]2=[CH:11][CH:12]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 131,2,4-TrichlorobenzeneHCID 140082491,3-Isobenzofurandione, 5,5-difluorohexahydro-

Produkt 1

HCID 675721,3-Isobenzofurandione, 5-fluoro-Ausbeute 25 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

A mixture of 50.0 parts of 4,4-difluorohexahydrophthalic anhydride and 10 parts of 5 percent palladium of carbon (Pd/C) catalyst in 578 parts of 1,2,4-trichlorobenzene was heated to reflux conditions and maintained at reflux for about 16 hours, with stirring. The reaction mixture was then cooled to about room temperature. Analysis of the reaction product using gas chromatographic techniques, indicated a yield of about 25 percent of 4-fluorophthalic anhydride, based on the difluorohexahydrophthalic anhydride reactant.

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Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux conditions
  3. temperaturemaintained
  4. temperatureat reflux for about 16 hours
  5. temperatureThe reaction mixture was then cooled to about room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c68a104204e6427b98c520213301f31e
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04517372

Notizen zur Reaktion

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