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1,2,4-Trichlorobenzene → 1,3-Isobenzofurandione, 5-fluoro-

HRID 462822
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 462822
[F:1][C:2]1(F)[CH2:12][CH2:11][CH:5]2[C:6]([O:8][C:9](=[O:10])[CH:4]2[CH2:3]1)=[O:7].ClC1C=CC(Cl)=CC=1Cl>[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[O:10])[O:8][C:6](=[O:7])[C:5]2=[CH:11][CH:12]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 131,2,4-TrichlorobenzeneHCID 140082491,3-Isobenzofurandione, 5,5-difluorohexahydro-

Produkt 1

HCID 675721,3-Isobenzofurandione, 5-fluoro-Ausbeute 51 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

A mixture of 500 parts of 4,4-difluorohexahydrophthalic anhydride and 100 parts of 5 percent Pd/C catalyst in 3615 parts of 1,2,4-trichlorobenzene was charged to an autoclave reactor. The autoclave atmosphere was purged with nitrogen. The autoclave was then sealed, heated to about 250°-285° C. and maintained thereat for about 3.5 hours, then cooled to about room temperature. Analysis of the reaction product by gas chromatographic techniques, indicated a yield of about 51 percent 4-fluorophthalic anhydride, based on the difluorohexahydrophthalic anhydride reactant.

Aufarbeitung

  1. additionwas charged to an autoclave reactor
  2. customThe autoclave atmosphere was purged with nitrogen
  3. customThe autoclave was then sealed
  4. temperatureheated to about 250°-285° C.
  5. temperaturemaintained
  6. temperaturecooled to about room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a715e5aea7c40bd84490c2c2b6c08ca
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04517372

Notizen zur Reaktion

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