StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethanol → 3,7-dihydro-8-methyl-3-propyl-1H-purine-2,6-dione

HRID 464615
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 464615
[NH2:1][C:2]1[C:3](=[O:13])[NH:4][C:5](=[O:12])[N:6]([CH2:9][CH2:10][CH3:11])[C:7]=1[NH2:8].[CH2:14](O)[CH3:15]>C(O)(=O)C>[CH3:14][C:15]1[NH:1][C:2]2[C:3](=[O:13])[NH:4][C:5](=[O:12])[N:6]([CH2:9][CH2:10][CH3:11])[C:7]=2[N:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 106313415,6-Diamino-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

Produkt 1

HCID 202170503,7-dihydro-8-methyl-3-propyl-1H-purine-2,6-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 22.6 g of 5,6-diamino-1-propyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione in 50 ml of acetic acid was refluxed for 2 hours. 30 ml of ethanol was added. The received crystals were filtered off. Yield 19.8 g. The amide was refluxed in 80 ml of 2N NaOH for 2 hours and then neutralized with 5N HCl. The crystals were filtered off and recrystallized from 2.1 l ethanol. Yield 9.8 g (38%) (XXXXVI) NMR (see Table I).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationThe received crystals were filtered off
  2. temperatureThe amide was refluxed in 80 ml of 2N NaOH for 2 hours
  3. filtrationThe crystals were filtered off
  4. customrecrystallized from 2.1 l ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6342188adb714c58b43464f01a451963
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04548818

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…