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Dimethylformamide → 1-(2,6-Dimethoxybenzoyl)-3-(6-Cyclohexylsulfonyl-3-Pyridinyl)Urea

HRID 46470
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 46470
[CH:1]1([S:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH2:16])=[CH:12][N:11]=2)(=[O:9])=[O:8])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:17][O:18][C:19]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([O:30][CH3:31])[C:20]=1[C:21]([N:23]=[C:24]=[O:25])=[O:22].CN(C=O)C>O>[CH3:31][O:30][C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:19]([O:18][CH3:17])[C:20]=1[C:21]([NH:23][C:24]([NH:16][C:13]1[CH:12]=[N:11][C:10]([S:7]([CH:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)(=[O:8])=[O:9])=[CH:15][CH:14]=1)=[O:25])=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 133219942,6-Dimethoxybenzoyl isocyanateHCID 203873556-(Cyclohexylsulfonyl)pyridin-3-amine

Produkt 1

HCID 203873541-(2,6-Dimethoxybenzoyl)-3-(6-Cyclohexylsulfonyl-3-Pyridinyl)Urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Cyclohexylsulfonyl-5-aminopyridine (1.0 gram) and 2,6-dimethoxybenzoyl isocyanate (0.9 gram) were mixed in 50 ml. of DMF and stirred at room temperature overnight (about 18 hours). The reaction mixture was then poured into water and filtered to separate the product. It was crystallized from ethyl acetate-hexanes, yield 0.5 gram, m.p., 123°-125° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customto separate the product
  3. customIt was crystallized from ethyl acetate-hexanes, yield 0.5 gram, m.p., 123°-125° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d774e13f129349a08e611c740d2ad94b
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04173639

Notizen zur Reaktion

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