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4-Hydroxybenzoic Acid → 3-(Chlorosulfonyl)-4-hydroxybenzoic acid

HRID 464754
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 464754
[OH:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:11][S:12](O)(=[O:14])=[O:13]>>[Cl:11][S:12]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[CH:10][C:2]=1[OH:1])[C:6]([OH:8])=[O:7])(=[O:14])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1354-Hydroxybenzoic AcidHCID 24638Chlorosulfonic acid

Produkt 1

HCID 126948493-(Chlorosulfonyl)-4-hydroxybenzoic acidAusbeute 69 %

Versuchsvorschrift

55 g of p-Hydroxybenzoic acid (I) (Aldrich) was added in small portions to 545 g of chlorosulfonic acid (Aldrich) while stirring at room temperature. After 18 hours the reaction mixture was poured in a thin stream upon crushed ice (5 liters). The product was filtered and the precipitate dissolved in ethyl acetate. The solution was then washed with brine, dried with magnesium sulfate, filtered and evaporated to yield 65 g of 3-chlorosulfonyl-4-hydroxybenzoic acid (II), m.p. 181°-182° C.

Aufarbeitung

  1. additionAfter 18 hours the reaction mixture was poured in a thin stream
  2. filtrationThe product was filtered
  3. dissolutionthe precipitate dissolved in ethyl acetate
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • washThe solution was then washed with brine
  • dry with materialdried with magnesium sulfate
  • filtrationfiltered
  • customevaporated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-c4654e3d0f324823875904f94edba0ed
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1985_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04548951

    Notizen zur Reaktion

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