Reaktionsgleichung
Cl[CH2:2][C:3]([N:5]1[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=2[C:9](=[O:16])[NH:8][C:7]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:6]1=2)=[O:4].[CH3:21][N:22]([CH3:31])[CH2:23][CH2:24][CH:25]1[CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][NH:26]1>C(#N)C>[CH3:31][N:22]([CH3:21])[CH2:23][CH2:24][CH:25]1[CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][N:26]1[CH2:2][C:3]([N:5]1[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=2[C:9](=[O:16])[NH:8][C:7]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:6]1=2)=[O:4]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared analogously to Example 2 from 5-(chloroacetyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one and 2-[2-(dimethylamino)ethyl]piperidine to give colorless crystals, mp. 155°-157° C. (acetonitrile).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-60e390bd0a8b45b6a7d430164a616997
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1985_10
- Patentnummer
- US04550107
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…