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Hydrazine hydrate (1:1) → 1H-Pyrazole, 4,5-dihydro-3-methyl-5-phenyl-

HRID 465279
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 465279
O.[NH2:2][NH2:3].[C:4]1(/[CH:10]=[CH:11]/[C:12](=O)[CH3:13])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1>CO>[CH3:13][C:12]1[CH2:11][CH:10]([C:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)[NH:3][N:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 637759Benzylideneacetone

Produkt 1

HCID 101301011H-Pyrazole, 4,5-dihydro-3-methyl-5-phenyl-Ausbeute 74,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

17.1 g (342 mmol) of hydrazine monohydrate was dissolved in 500 ml of methanol. Then, 50 g (342 mmol) of trans-4-phenyl-3-buten-2-one dissolved in 100 ml of methanol was gradually dropwise added thereto under stirring within a range of from 5° C. to 15° C. Then, the mixture was stirred at room temperature for 30 hours, and methanol was distilled off under reduced pressure. The residue was distilled under reduced pressure to obtain 41.0 g of the desired 3-methyl-5-phenyl-2-pyrazoline.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. additionwas gradually dropwise added
  2. stirringThen, the mixture was stirred at room temperature for 30 hours
  3. distillationmethanol was distilled off under reduced pressure
  4. distillationThe residue was distilled under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e86188219a69483abe7df20cec0e3550
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05152824

Notizen zur Reaktion

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