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Hydrochloric Acid → 1-(4-chloro-2-fluoro-5-bis(methanesulphonyl) amino-phenyl)-4,5-dicyano-3-difluoromethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one

HRID 465698
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 465698
ClC1C(OCC#C)=CC(N2C(C#N)=C(C#N)N(CCC)C2=O)=C(F)C=1.[Cl:26][C:27]1[C:32]([N+:33]([O-])=O)=[CH:31][C:30]([N:36]2[C:40]([C:41]#[N:42])=[C:39]([C:43]#[N:44])[N:38]([CH:45]([F:47])[F:46])[C:37]2=[O:48])=[C:29]([F:49])[CH:28]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:57][S:58](Cl)(=[O:60])=[O:59].Cl>ClCCl>[Cl:26][C:27]1[C:32]([N:33]([S:58]([CH3:57])(=[O:60])=[O:59])[S:58]([CH3:57])(=[O:60])=[O:59])=[CH:31][C:30]([N:36]2[C:40]([C:41]#[N:42])=[C:39]([C:43]#[N:44])[N:38]([CH:45]([F:47])[F:46])[C:37]2=[O:48])=[C:29]([F:49])[CH:28]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 198752181-(4-chloro-2-fluoro-5-nitrophenyl)-4,5-dicyano-3-difluoromethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-oneHCID 198752701-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxyphenyl)-4,5-dicyano-3-propyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one

Produkt 1

HCID 19875281
1-(4-chloro-2-fluoro-5-bis(methanesulphonyl) amino-phenyl)-4,5-dicyano-3-difluoromethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
Ausbeute 98,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product of Example 77, 1-(4-chloro-2-fluoro-5-nitrophenyl)-4,5-dicyano-3-difluoromethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one, (0.7 g, 2.1 mmol) was dissolved in dichloromethane and treated sequentially at 0° C. with triethylamine (0.56 g, 5.5 mmol) and methanesulphonyl chloride (0.56 g, 5 mmol). The solution was allowed to stir 16 hours at ambient temperature, then poured onto 10 mL of 1N hydrochloric acid solution. The organic layer was separated, washed with brine, and dried and concentrated via standard techniques to furnish 1 g of 1-(4-chloro-2-fluoro-5-bis(methanesulphonyl) amino-phenyl)-4,5-dicyano-3-difluoromethyl-1,3 -dihydro-2H-imidazol-2-one (VI) (M.S. M+ 483).

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer was separated
  2. washwashed with brine
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated via standard techniques

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a95ed1e6de924456859c502025acdcec
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05153316

Notizen zur Reaktion

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