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Tetrabutylammonium Fluoride → HCID 11095065, Verbindung

HRID 466806
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 466806
[CH3:1][O:2][C@:3]([CH3:16])([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[C@@H:4]([OH:11])[C:5]#[C:6][Si](C)(C)C.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>O1CCCC1>[CH3:1][O:2][C@:3]([CH3:16])([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[C@@H:4]([OH:11])[C:5]#[CH:6]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 11053841HCID 11053841, Verbindung

Produkt 1

HCID 11095065HCID 11095065, VerbindungAusbeute 87,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Dissolve (3S,4R)-4-methoxy-4-methyl-1-trimethylsilyl-1-octyn-3-ol (90 mg, 0.37 mmol) in tetrahydrofuran (2 mL) and place under an argon atmosphere. Add, by dropwise addition, tetra-n-butylammonium fluoride (3.7 mL) of a 1M solution in tetrahydrofuran, 3.7 mmol). Stir for 1 hour at room temperature and partition between methylene chloride and water. Separate the organic phase, wash with saturated aqueous sodium chloride and dry (MgSO4). Evaporate the solvent in vacuo and purify by silica gel chromatography (19:1 hexane/ethyl acetate) to give the title compound as a clear thick oil (55 mg, 87%).

Aufarbeitung

  1. custompartition between methylene chloride and water
  2. customSeparate the organic phase
  3. washwash with saturated aqueous sodium chloride
  4. dry with materialdry (MgSO4)
  5. customEvaporate the solvent in vacuo
  6. custompurify by silica gel chromatography (19:1 hexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7879d9225a3645bca1f7d1c4d7c9d522
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05157167

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