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Benzoic Acid → 5-Chloro-2-phenyloxazolo[5,4-d]pyrimidine

HRID 467466
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 467466
[C:1]([OH:9])(=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:10][C:11]1[N:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[C:13](Cl)[N:12]=1>O=P(Cl)(Cl)Cl>[Cl:10][C:11]1[N:12]=[CH:13][C:14]2[N:17]=[C:1]([C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[O:9][C:15]=2[N:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 243Benzoic AcidHCID 2577975-Amino-2,4-dichloropyrimidine

Produkt 1

HCID 149130905-Chloro-2-phenyloxazolo[5,4-d]pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24813Phosphorus oxychlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.82 g (64.0 mmol) benzoic acid and 20 mL POCl3 are stirred together at 100° C. for 30 min. Within 45 min 7.00 g (42.7 mmol) 2,6-dichloro-5-aminopyrimidine are added by several portions. The reaction mixture is stirred for additional 2 h at the same temperature. After that the mixture is carefully added to an ice cold aq. NaOH solution. The resulting precipitate is filtered, washed with water and dried.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting precipitate is filtered
  2. washwashed with water
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5709728affa4290acf5a33809275cfe
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08623860B2

Notizen zur Reaktion

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