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4-Methylmorpholine → HCID 70098771, Verbindung

HRID 467782
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 467782
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:9]([OH:11])=O)=[N:4][C:5]([CH3:8])=[CH:6][CH:7]=1.[NH:12]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13]1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN1CCOCC1>C1COCC1>[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:9]([N:12]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)=[O:11])=[N:4][C:5]([CH3:8])=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 79724-MethylmorpholineHCID 10422AzetidineHCID 5726233-Amino-6-methylpicolinic acidHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)

Produkt 1

HCID 70098771HCID 70098771, VerbindungAusbeute 65,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred mixture of 3-amino-6-methylpicolinic acid (525 mg, 2.17 mmol) and azetidine (124 mg, 146 μl, 2.17 mmol) at r.t. in THF (15 ml) under an argon atmosphere were added HATU (1.65 g, 4.35 mmol) and 4-methylmorpholine (719 μl, 6.52 mmol). The mixture was heated to 70° C. overnight, then cooled to r.t. and concentrated. The crude product was purified by silica gel chromatography using a n-heptane/EtOAc gradient to give the title compound (272 mg, 65%) as off-white solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to r.t.
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe crude product was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64e5273824cf4e76a7c57ea0b551d7c5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08623866B2

Notizen zur Reaktion

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