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Sodium Hydroxide → 6-Methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5-thioureidomethylpyrimidine

HRID 4686
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 4686
C([NH:9][C:10](=[S:35])[NH:11][CH2:12][C:13]1[C:14]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([N+:32]([O-:34])=[O:33])[CH:27]=2)=[N:15][C:16]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)=[N:17][C:18]=1[CH3:19])(=O)C1C=CC=CC=1.[OH-].[Na+]>CO.O>[CH3:19][C:18]1[N:17]=[C:16]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[N:15]=[C:14]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([N+:32]([O-:34])=[O:33])[CH:27]=2)[C:13]=1[CH2:12][NH:11][C:10]([NH2:9])=[S:35]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 540990445-(3-Benzoylthioureidomethyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-phenylpyrimidine

Produkt 1

HCID 201513886-Methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5-thioureidomethylpyrimidineAusbeute 95,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-(3-benzoylthioureidomethyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-phenylpyrimidine (1.0 g) and sodium hydroxide (0.089 g) in methanol (20 ml) and water (10 ml) was stirred for 1 hour at a room temperature. After evaporating the solvent, water (20 ml) was added thereto and stirred for 30 minutes. The resulting precipitates were collected by filtration, washed with water and dried over phosphorous pentoxide to give 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5-thioureidomethylpyrimidine (0.75 g).

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporating the solvent, water (20 ml)
  2. additionwas added
  3. stirringstirred for 30 minutes
  4. customThe resulting precipitates
  5. filtrationwere collected by filtration
  6. washwashed with water
  7. dry with materialdried over phosphorous pentoxide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f619641739a748e89b0fd89a05ea9aa1
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04727073

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