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Water → (1S,2S)-2-fluoro-N-(7-(2-(hydroxymethyl)-4-methylpyridin-3-yl)isoquinolin-3-yl)cyclopropanecarboxamide

HRID 468912
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 468912
[F:1][C@H:2]1[CH2:4][C@H:3]1[C:5]([NH:7][C:8]1[N:9]=[CH:10][C:11]2[C:16]([CH:17]=1)=[CH:15][CH:14]=[C:13](B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)[CH:12]=2)=[O:6].Br[C:28]1[C:29]([CH2:35][OH:36])=[N:30][CH:31]=[CH:32][C:33]=1[CH3:34].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O1CCOCC1.O>C(OCC)(=O)C.CC(P(C(C)(C)C)C1C=CC(N(C)C)=CC=1)(C)C.CC(P(C(C)(C)C)C1C=CC(N(C)C)=CC=1)(C)C.Cl[Pd]Cl>[F:1][C@H:2]1[CH2:4][C@H:3]1[C:5]([NH:7][C:8]1[N:9]=[CH:10][C:11]2[C:16]([CH:17]=1)=[CH:15][CH:14]=[C:13]([C:28]1[C:29]([CH2:35][OH:36])=[N:30][CH:31]=[CH:32][C:33]=1[CH3:34])[CH:12]=2)=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 312751,4-DioxaneHCID 23344241(3-Bromo-4-methylpyridin-2-yl)methanolHCID 71115194(1S,2S)-2-fluoro-N-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinolin-3-yl)cyclopropanecarboxamide

Produkt 1

HCID 71115016
(1S,2S)-2-fluoro-N-(7-(2-(hydroxymethyl)-4-methylpyridin-3-yl)isoquinolin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
Ausbeute 7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11714597Bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium(II)KatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (1S,2S)-2-fluoro-N-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinolin-3-yl)cyclopropanecarboxamide (56.5 mg; 0.159 mmol), (3-bromo-4-methylpyridin-2-yl)methanol (75 mg; 0.37120 mmol), bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium(II) (9.1 mg; 0.013 mmol), potassium carbonate (65.2 mg; 0.472 mmol), dioxane (2.0 mL; 23 mmol), and water (0.2 mL; 10 mmol) was subjected to microwave irradiation at 100° C. for 60 minutes. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with water and brine, dried over magnesium sulfate, filtered, and evaporated in vacuo. The crude reaction mixture was purified via reverse-phase preparatory HPLC and lyophilized to yield 3.9 mg (7%) of the title compound. LCMS (ESI): RT (min)=2.16, M+H=352.2, method=H; 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.96 (s, 1H), 9.15 (s, 1H), 8.53 (s, 1H), 8.48 (d, J=5.0 Hz, 1H), 7.97 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.57 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.34 (d, J=5.0 Hz, 1H), 4.95 (m, 2H), 4.25 (s, 2H), 2.28 (m, 1H), 2.07 (s, 3H), 1.77-1.61 (m, 1H), 1.28-1.12 (m, 1H).

Aufarbeitung

  1. customirradiation at 100° C. for 60 minutes
  2. washwashed with water and brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated in vacuo
  6. customThe crude reaction mixture
  7. customwas purified via reverse-phase preparatory HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1820f46eceb4e72a8ae23a94e68983a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08623889B2

Notizen zur Reaktion

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