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Water → tert-Butyl 3-(2-(6-bromopyridin-2-yl)-2-methylhydrazono)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate

HRID 469693
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 469693
[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][N:9]=[C:10]2[CH2:17][CH:16]3[N:18]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH:12]([CH2:13][CH2:14][CH2:15]3)[CH2:11]2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Na+].[CH3:28]I.O>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([N:8]([CH3:28])[N:9]=[C:10]2[CH2:17][CH:16]3[N:18]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH:12]([CH2:13][CH2:14][CH2:15]3)[CH2:11]2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 58092251tert-Butyl 3-(2-(6-bromopyridin-2-yl)hydrazono)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate

Produkt 1

HCID 58092250tert-Butyl 3-(2-(6-bromopyridin-2-yl)-2-methylhydrazono)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylateAusbeute 103,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 3-(2-(6-bromopyridin-2-yl)hydrazono)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate (609 mg, 1.49 mmol) was dissolved in DMF, and NaH (60%, 65 mg, 1.63 mmol) was added. After 30 min, MeI (232 mg, 1.63 mmol, 102 μL) was added, and stirring continued for 30 min. The mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate was concentrated to provide the crude product (655 mg, >100%) as a red oil: ESI MS m/z 423 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. waitcontinued for 30 min
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. concentrationThe ethyl acetate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3622cd6862f3434d8e81cc35fb47d27a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08629158B2

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