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Toluene → HCID 178443684, Verbindung

HRID 470644
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 470644
Cl.[NH2:2][OH:3].C(=O)(O)[O-].[Na+].[C:9](#[N:17])[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16].C1(C)C=CC=CC=1>C(O)(C)C>[OH:3][NH:2][C:9](=[NH:17])[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1140TolueneHCID 31286OctanenitrileHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 178443684HCID 178443684, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.66 g (23.9 mmol) of hydroxylamine hydrochloride in 11 mL of isopropyl alcohol, 2.95 g (35.1 mmol) of sodium bicarbonate was added. The resulting mixture was stirred at 25° C. to 30° C. for 10-15 min. 2.0 g (15.97 mmol) of octanenitrile was added and stirred at 80° C. to 85° C. for 3-4 h. After completion of the reaction, the reaction mixture was cooled to 25° C. to 30° C., filtered and washed with 2 mL of isopropyl alcohol. The filtrate was collected and distilled to obtain a crude residue. The residue was chased with 5 mL of toluene, to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred at 80° C. to 85° C. for 3-4 h
  2. customAfter completion of the reaction
  3. temperaturethe reaction mixture was cooled to 25° C. to 30° C.
  4. filtrationfiltered
  5. washwashed with 2 mL of isopropyl alcohol
  6. customThe filtrate was collected
  7. distillationdistilled
  8. customto obtain a crude residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0becfbc743c4a3a8e2de2895be29912
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08629277B2

Notizen zur Reaktion

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