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Triethylamine → 1,2,4-Oxadiazole, 5-cyclopropyl-3-(isocyanomethyl)-

HRID 4708
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 4708
[CH:1]1([C:4]2[O:8][N:7](C)[CH:6](NC=O)[N:5]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[CH2:13]([N:15](CC)[CH2:16]C)C.O=P(Cl)(Cl)Cl.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C(Cl)Cl.O>[CH:1]1([C:4]2[O:8][N:7]=[C:6]([CH2:16][N+:15]#[C-:13])[N:5]=2)[CH2:2][CH2:3]1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 10340Sodium CarbonateHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 867411005-Cyclopropyl-3-formylamino-methyl1,2,4-oxadiazole

Produkt 1

HCID 107493421,2,4-Oxadiazole, 5-cyclopropyl-3-(isocyanomethyl)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 5-cyclopropyl-3-formylamino-methyl-1,2,4-oxadiazole (60 mmol) and triethylamine (176 mmol) in CH2Cl2 (100 ml) was charged dropwise with POCl3 (60 mmol) at 0° C. The mixture was then left for 30 min. with stirring at 0° C., whereafter a solution of Na2CO3 (60 mmol) in H2O (50 ml) was added. The mixture was heated to room temperature, whereafter the organic phase was separated, dried and evaporated in vacuo. The residue was treated with ether, decanted and the solution was evaporated to give the title compound as an oil.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customwas separated
  3. customdried
  4. customevaporated in vacuo
  5. additionThe residue was treated with ether
  6. customdecanted
  7. customthe solution was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-99eb61288cb4458ca343c64c8408c1ff
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04727153

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