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Trifluoroacetic acid → 2-(3-((4-(2-Butylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methyl)-2-fluorophenyl)acetaldehyde

HRID 471178
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 471178
CC(OI1(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2C=CC=CC1=2)=O.[CH2:23]([C:27]1[S:28][CH:29]=[C:30]([C:32]([N:34]2[CH2:39][C:38]3([CH2:44][CH2:43][N:42]([CH2:45][C:46]4[CH:51]=[CH:50][CH:49]=[C:48]([CH2:52][CH2:53][OH:54])[C:47]=4[F:55])[CH2:41][CH2:40]3)[O:37][CH2:36][CH2:35]2)=[O:33])[N:31]=1)[CH2:24][CH2:25][CH3:26].FC(F)(F)C(O)=O.S([O-])([O-])(=O)=S.[Na+].[Na+].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C>[CH2:23]([C:27]1[S:28][CH:29]=[C:30]([C:32]([N:34]2[CH2:39][C:38]3([CH2:40][CH2:41][N:42]([CH2:45][C:46]4[C:47]([F:55])=[C:48]([CH2:52][CH:53]=[O:54])[CH:49]=[CH:50][CH:51]=4)[CH2:43][CH2:44]3)[O:37][CH2:36][CH2:35]2)=[O:33])[N:31]=1)[CH2:24][CH2:25][CH3:26]
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Komponenten

8

Edukt 5

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 24477Sodium ThiosulfateHCID 159087TriacetoxyperiodinaneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 57989168(2-Butylthiazol-4-yl)(9-(2-fluoro-3-(2-hydroxyethyl)benzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)methanone

Produkt 1

HCID 57989157
2-(3-((4-(2-Butylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methyl)-2-fluorophenyl)acetaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dess-Martin periodinane (0.278 g) was added to a stirred solution of (2-butylthiazol-4-yl)(9-(2-fluoro-3-(2-hydroxyethyl)benzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)methanone (example 78, step i) (0.240 g) and trifluoroacetic acid (0.058 mL) in DCM (5 mL). After 1 h, ethyl acetate (30 mL) was added followed by a mixture of saturated sodium thiosulphate solution (5 mL) and saturated sodium bicarbonate solution (5 mL). The reaction mixture was shaken well and separated. The ethyl acetate solution was washed with saturated sodium bicarbonate solution, water and brine. Acetic acid (0.08 mL) was added, the solution was dried over sodium sulphate, filtered and evaporated in vacuo (bath temperature ˜30° C.) to give the subtitled compound as a gum. Yield 0.24 g. Used directly.

Aufarbeitung

  1. customseparated
  2. washThe ethyl acetate solution was washed with saturated sodium bicarbonate solution, water and brine
  3. additionAcetic acid (0.08 mL) was added
  4. dry with materialthe solution was dried over sodium sulphate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuo (bath temperature ˜30° C.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d7e8506aebc1454fbccd38edf8a6c781
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08629271B2

Notizen zur Reaktion

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