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Dimethylformamide → HCID 178428098, Verbindung

HRID 471456
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 471456
[Br:1][C:2]1[C:9]([CH3:10])=[CH:8][C:5](C#N)=[CH:4][C:3]=1[CH3:11].[N-:12]=[N+:13]=[N-:14].[Na+].[Cl-].[NH4+].[CH3:18][N:19](C)C=O>O>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:11])=[CH:4][C:5]([N:13]2[N:14]=[CH:18][NH:19][NH:12]2)=[CH:8][C:9]=1[CH3:10]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 33557Sodium AzideHCID 110850704-Bromo-3,5-dimethyl-benzonitrile

Produkt 1

HCID 178428098HCID 178428098, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

4-Bromo-3,5-dimethyl benzonitrile (3.0 g, 14.3 mmol), sodium azide (2.32 g, 35.7 mmol) and ammonium chloride (2.3 g, 42.84 mmol) are suspended in dry N,N-dimethylformamide and heated at 140° C. for 7 hours. The mixture is allowed to cool to room temperature, diluted with water and the precipitated solid collected by filtration, washed with water and dried to give the title compound (yield 1.74 g). The mother liquor was saturated with sodium chloride and repeatedly extracted with ethyl acetate. The organic extracts were combined and the solvent removed to give a second crop of title compound (yield 1.39 g, total yield 3.13 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. filtrationthe precipitated solid collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0895e80ecd6043b5802516dc1cf69599
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08633182B2

Notizen zur Reaktion

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