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Water → 1,2-Benzenediethanol

HRID 472984
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 472984
[C:1]1([CH2:11][C:12](O)=[O:13])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][C:8](O)=[O:9].[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].O.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[C:2]1([CH2:7][CH2:8][OH:9])[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][C:1]=1[CH2:11][CH2:12][OH:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 24123o-Phenylenediacetic acidHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 2519601,2-BenzenediethanolAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,2′-(1,2-phenylene)diacetic acid (10 g, 51.5 mmol) in THF (100 mL) was added to LAH in THF (90 mL) dropwise, the mixture was refluxed for 18 hours. The mixture was cooled in ice bath and carefully added water (8 mL) dropwise, followed by 1 N NaOH (8 mL), then removed the ice bath added water slowly with stirring until the gray precipitate turns white. The mixture was filtrated and the filtrate was concentrated to give crude 2,2′-(1,2-phenylene)diethanol (8 g, 94%). 1H-NMR (CDCl3): 2.02 (s, 3H), 2.97 (m, 4H), 3.83 (m, 2H), 4.12 (m, 1H), 4.24 (t, 1H), 7.19 (m, 4H).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 18 hours
  2. temperatureThe mixture was cooled in ice bath
  3. customremoved the ice bath
  4. additionadded water slowly
  5. filtrationThe mixture was filtrated
  6. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ec52081ca09468e8e2c417ed39c15a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08633212B2

Notizen zur Reaktion

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