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Hydrochloric Acid → Methyl [6-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-1h-benzimidazol-2-yl]carbamate dihydrochloride salt

HRID 473868
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 473868
[CH3:1][O:2][C:3]([NH:5][C:6]1[NH:10][C:9]2[CH:11]=[C:12]([C:15]3[CH:16]=[CH:17][C:18]4[O:24][CH2:23][CH2:22][N:21](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:20][C:19]=4[CH:32]=3)[CH:13]=[CH:14][C:8]=2[N:7]=1)=[O:4].CO.[ClH:35]>O1CCOCC1.C(OCC)C>[ClH:35].[ClH:35].[O:24]1[C:18]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:8]4[N:7]=[C:6]([NH:5][C:3](=[O:4])[O:2][CH3:1])[NH:10][C:9]=4[CH:11]=3)=[CH:32][C:19]=2[CH2:20][NH:21][CH2:22][CH2:23]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 675150971,1-dimethylethyl 7-(2-{[(methyloxy)carbonyl]amino}-1H-benzimidazol-6-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate

Produkt 1

HCID 86672024Methyl [6-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-1h-benzimidazol-2-yl]carbamate dihydrochloride saltAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,1-Dimethylethyl 7-(2-{[(methyloxy)carbonyl]amino}-1H-benzimidazol-6-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate (517 mg, 1.18 mmol) was taken into methanol (2 mL) and 4M hydrogen chloride in dioxane (2 mL) and the mixture was allowed to stand at room temperature for 30 minutes. The suspension obtained was diluted with excess ethyl ether and the solid collected by filtration to give methyl [6-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate dihydrochloride salt (462 mg, 95% yield) as a white solid. MS (EI) for C18H18N4O3: 339 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customThe suspension obtained
  2. filtrationthe solid collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95a8ac83d9ad4a8aaf5e80779ea947a1
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08637499B2

Notizen zur Reaktion

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