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HCID 131731162, Verbindung → rel-(2R,6S)-2-Methyl-6-(trifluoromethyl)morpholine

HRID 473980
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 473980
C([N:8]1[CH2:13][C@@H:12]([CH3:14])[O:11][C@H:10]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>CO.[Pd]>[F:18][C:15]([F:16])([F:17])[C@H:10]1[O:11][C@H:12]([CH3:14])[CH2:13][NH:8][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 131731162HCID 131731162, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 67216126rel-(2R,6S)-2-Methyl-6-(trifluoromethyl)morpholineAusbeute 67,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

N-benzyl-trans-2-trifluoromethyl-6-methylmorpholine [1223452-62-7] (7.5 g, 28.93 mmol) was added to a suspension of Pd/C 10% (1 g) in methanol (150 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature under a hydrogen atmosphere until 1 equivalent of hydrogen was absorbed. The catalyst was removed by filtration over diatomaceous earth. The solvent was evaporated, yielding 3.3 g (67%) of Intermediate 30 as an oil that was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customwas absorbed
  2. customThe catalyst was removed by filtration over diatomaceous earth
  3. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01d325a6a63c413dad091ad2bdb671a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08637510B2

Notizen zur Reaktion

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