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methyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-enoate → Methyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propanoate

HRID 474550
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 474550
[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[C:5](/[CH:7]=[CH:8]/[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[CH:4]=[N:3]1>C(O)C.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[C:5]([CH2:7][CH2:8][C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[CH:4]=[N:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 21936263methyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-enoate

Produkt 1

HCID 21936147Methyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propanoateAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl ((E)-Methyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate (18 g, 108 mmol) in ethanol (300 ml) was added Pd/C (4 g, 37.6 mmol) at room temperature. The reaction mixture was stirred at 40° C. for 12 h under hydrogen. The reaction mixture was cooled to room temperature, then the solid was removed by filtration. The filtrate was concentrated in vacuo to give the title compound as colorless oil (17.8 g, 80% yield). LCMS: rt=1.27 min, [M+H+]=169

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. customthe solid was removed by filtration
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-adb994ab60df4673a3b0e5b7247ebc88
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08637536B2

Notizen zur Reaktion

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