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Diisopropylethylamine → HCID 71529020, Verbindung

HRID 475275
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 475275
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9]2[NH:13][N:12]=[C:11]([CH:14]3[CH2:16][CH2:15]3)[CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[Cl:17][C:18]1[CH:26]=[C:25]2[C:21]([CH:22]=[CH:23][NH:24]2)=[CH:20][C:19]=1[CH2:27][NH2:28].CCN(C(C)C)C(C)C>CC(O)C>[Cl:17][C:18]1[CH:26]=[C:25]2[C:21]([CH:22]=[CH:23][NH:24]2)=[CH:20][C:19]=1[CH2:27][NH:28][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH:14]3[CH2:16][CH2:15]3)[NH:12][N:13]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 82408684HCID 82408684, VerbindungHCID 178478345HCID 178478345, Verbindung

Produkt 1

HCID 71529020HCID 71529020, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A sealed vial was charged with 53 (80 mg, 0.34 mmol), 244 (45 mg, 0.25 mmol), DIPEA (100 mg, 0.75 mmol), and IPA (3.0 mL). The reaction mixture was heated at 120° C. for 18 h. The solution was concentrated and purified by preparative HPLC to afford 40 mg (42%) of I-93 as white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution was concentrated
  2. custompurified by preparative HPLC
  3. customto afford 40 mg (42%) of I-93 as white solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10c74a0ba81f4fbf9f8c9a5aa8c47aa4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08637537B2

Notizen zur Reaktion

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