Isopropylamine → 1-(2-Chloro-4-isopropylaminopyrimidin-5-yl)-ethanone

HRID 475322Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 475322
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([C:9](=[O:11])[CH3:10])=[CH:4][N:3]=1.C(=O)([O-])O.[Na+].[CH:17]([NH2:20])([CH3:19])[CH3:18].C1CCCCC1>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:20][CH:17]([CH3:19])[CH3:18])[C:5]([C:9](=[O:11])[CH3:10])=[CH:4][N:3]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6363IsopropylamineHCID 8078CyclohexaneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 212747081-(2,4-Dichloropyrimidin-5-yl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 574611371-(2-Chloro-4-isopropylaminopyrimidin-5-yl)-ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-ethanone (10 g, 0.052 mol), sodium hydrogen carbonate (19.35 g, 0.058 mol) and isopropylamine (5 mL, 0.058 mol) are taken up in 35 mL THF and 200 mL cyclohexane and stirred for 2 h at 20° C. The reaction solution is filtered through silica gel, the solvent is eliminated in vacuo and 1-(2-chloro-4-isopropylaminopyrimidin-5-yl)-ethanone (HPLC-MS: tRet.=1.73 min, MS(M+H)+=214/216; method FECB3) is obtained.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction solution is filtered through silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-68033b788dce4a37b212e189f222e7ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
Patentnummer
US08637549B2

Notizen zur Reaktion

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