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N,N-Dimethyl-1,3-propanediamine → HCID 57271748, Verbindung

HRID 476850
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 476850
[CH3:1][C:2]1([CH3:13])[CH2:4][N:3]1[P:5](Br)([N:7]1[CH2:9][C:8]1([CH3:11])[CH3:10])=[S:6].[CH3:14][N:15]([CH3:20])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][NH2:19]>C1COCC1>[CH3:1][C:2]1([CH3:13])[CH2:4][N:3]1[P:5]([N:7]1[CH2:9][C:8]1([CH3:11])[CH3:10])(=[S:6])[NH:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][N:15]([CH3:20])[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7993N,N-Dimethyl-1,3-propanediamineHCID 54098565HCID 54098565, Verbindung

Produkt 1

HCID 57271748HCID 57271748, VerbindungAusbeute 35 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

In a similar manner 0.025 moles of P,P-bis(2,2-dimethyl-1-aziridinyl)thiophosphinic bromide and about 170ml of THF are treated by dropwise addition with 0.02 moles of 3-dimethylaminopropyl amine in 25 millimeters of THF stirred for several hours at ambient temperature, filtered, concentrated by rotary evaporation, and vacuum distilled to produce about 35% yield of P,P-bis(2,2-dimethyl-1-aziridinyl)-N-(3-dimethylaminopropyl)thiophosphinic amide.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated by rotary evaporation, and vacuum
  3. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f55ad0466daf4860a2101a3e2d4a2097
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04886790

Notizen zur Reaktion

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