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Hydroxyamine hydrochloride → Ethyl 5-cyclopropylisoxazole-4-carboxylate

HRID 477498
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 477498
Cl.[NH2:2]O.[CH:4]1([C:7](=[O:18])[C:8](=[CH:14]OCC)[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH2:6][CH2:5]1>C(O)C>[CH:4]1([C:7]2[O:18][N:2]=[CH:14][C:8]=2[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH2:6][CH2:5]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 57004106Ethyl beta-cyclopropyl-alpha-ethoxymethylene-beta-ketopropionate

Produkt 1

HCID 14819891Ethyl 5-cyclopropylisoxazole-4-carboxylateAusbeute 57,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of hydroxylamine hydrochloride (105.0 g. 1.51 mole), ethyl β-cyclopropyl-α-ethoxymethylene-β-ketopropionate (320.0 g., 1.51 mole) [prepared in Step A], and 1200 ml of ethanol was refluxed for 2 h. The solvent was removed in vacuo and the residue was partitioned between water and ether. The organic phase was separated, washed again with water, dried and evaporated to leave a dark, greasy solid. Trituration of the crude product under Skellysolve B gave 158 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 2 h
  2. customThe solvent was removed in vacuo
  3. customthe residue was partitioned between water and ether
  4. customThe organic phase was separated
  5. washwashed again with water
  6. customdried
  7. customevaporated
  8. customto leave a dark, greasy solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b46eb75938c34802a26c55248182ff4b
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04888357

Notizen zur Reaktion

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