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Hydrochloric Acid → 2-Benzyl-3-dimethylaminosulphonyl-propionic acid

HRID 478039
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 478039
C([O:3][C:4](=[O:20])[CH:5]([CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[CH2:6][S:7]([N:10]([CH3:12])[CH3:11])(=[O:9])=[O:8])C.CO.[OH-].[Na+].Cl>O>[CH2:13]([CH:5]([CH2:6][S:7]([N:10]([CH3:12])[CH3:11])(=[O:9])=[O:8])[C:4]([OH:20])=[O:3])[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 544525162-Benzyl-3-dimethylaminosulphonyl-propionic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 198602472-Benzyl-3-dimethylaminosulphonyl-propionic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 299 mg of 2-benzyl-3-dimethylaminosulphonyl-propionic acid ethyl ester, 1 ml of methanol, 2 ml of water and 0.42 ml of 1H NaOH is stirred for 16 hours at room temperature, then neutralise with 0.42 ml of 1N HCl and extracted with ethyl acetate. The organic extracts are washed with water, dried, concentrated by evaporation and purified by chromatography on silica gel with eluant I. Rf (J)=0.48.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic extracts are washed with water
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated by evaporation
  5. custompurified by chromatography on silica gel with eluant I

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94f9f106ed6b426fad81e5edc64cd89b
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04889869

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