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Aniline → 2-Chloro-8-methoxy-4-phenylamino-quinazoline

HRID 479278
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 479278
[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10](Cl)[C:9]2[C:4](=[C:5]([O:13][CH3:14])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.C(N(CC)C(C)C)(C)C.[NH2:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>C(O)(C)C>[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([NH:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[C:9]2[C:4](=[C:5]([O:13][CH3:14])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6115AnilineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 104213312,4-Dichloro-8-methoxyquinazoline

Produkt 1

HCID 226398112-Chloro-8-methoxy-4-phenylamino-quinazoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,4-dichloro-8-methoxy-quinazoline (prepared as described in J. Chem. Soc. 1948, 1759) (0.6 g), N,N-diisopropyl-ethylamine (0.87 ml), and aniline (0.26 ml) in isopropanol (10 ml) is heated to reflux for 45 min. The cold reaction mixture is filtered and residue is crystallized from dichloromethane and hexanes to give 2-chloro-8-methoxy-4-phenylamino-quinazoline, m.p. 245-246° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 45 min
  2. customThe cold reaction mixture
  3. filtrationis filtered
  4. customresidue is crystallized from dichloromethane and hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c61fdc6a653466ea6e8e00b48c29356
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06645774B1

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