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Potassium Carbonate → Methyl 2-(2-methyl-1-imidazolyl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)-5-oxazolepropionate

HRID 47933
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 47933
Cl[C:2]1[O:3][C:4]([CH2:17][CH2:18][C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])=[C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:9][CH:8]=2)[N:6]=1.[CH3:23][C:24]1[NH:25][CH:26]=[CH:27][N:28]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN1CCCC1=O>O>[CH3:23][C:24]1[N:25]([C:2]2[O:3][C:4]([CH2:17][CH2:18][C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])=[C:5]([C:7]3[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:9][CH:8]=3)[N:6]=2)[CH:26]=[CH:27][N:28]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 127492-MethylimidazoleHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 23431805Methyl 2-chloro-4-(4-trifluoromethylphenyl)-5-oxazolepropionate

Produkt 1

HCID 23431813Methyl 2-(2-methyl-1-imidazolyl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)-5-oxazolepropionate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 2-chloro-4-(4-trifluoromethylphenyl)-5-oxazolepropionate (1.33 g), 2-methylimidazole (1.33 g), potassium carbonate (2.00 g) and N-methylpyrrolidone (10 mL) was stirred at 110° C. for 2 h. The reaction mixture was poured into iced water (100 mL), and the precipitated crystals were collected by filtration, washed with water and air-dried to give the title compound as crystals. Recrystallization from ethyl acetate-hexane gave pale-yellow prism crystals (1.07 g, 71%). melting point: 94-95° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customair-dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4363cac63541420d80e534fe117fab2b
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06699995B1

Notizen zur Reaktion

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