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1-Methylimidazole → 1-Propenyl-3-methylimidazolium Bromide

HRID 47943
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 47943
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4].[CH3:5][N:6]1[CH:10]=[CH:9][N:8]=[CH:7]1>>[Br-:1].[CH3:5][N+:6]1[CH:10]=[CH:9][N:8]([CH2:2][CH2:3][CH3:4])[CH:7]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 13901-MethylimidazoleHCID 78401-Bromopropane

Produkt 1

HCID 111600281-Propenyl-3-methylimidazolium BromideAusbeute 94,9 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

450 g of 1-bromopropane (3.66 mol) are loaded into a 1 l glass reactor. The mixture is heated to 70° C. and then 200 g of 1-methylimidazole (2.44 mol) are poured in dropwise, with stirring. The mixture is left to react for 1 h at 70° C. After returning to room temperature, the mixture is separated by decantation. The bottom ionic liquid phase is recovered, washed with toluene (1×100 ml), and then evaporated under vacuum. 475 g of 1-methyl-3-propylimidazolium bromide are obtained in the form of a yellow liquid. The product is used as a base without further purification.

Aufarbeitung

  1. waitThe mixture is left
  2. customto react for 1 h at 70° C
  3. customAfter returning to room temperature
  4. customthe mixture is separated by decantation
  5. customThe bottom ionic liquid phase is recovered
  6. washwashed with toluene (1×100 ml)
  7. customevaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-422262e1a46e466d8c83a2b55dd26e5f
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06700007B2

Notizen zur Reaktion

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