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Sodium borohydride → 2-Hydroxymethyl-1-methyl-4-phenyl-5-(4-pyridyl)imidazole

HRID 479777
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 479777
[CH:1]([C:3]1[N:4]([CH3:20])[C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[N:7]=1)=[O:2].[BH4-].[Na+]>CO>[OH:2][CH2:1][C:3]1[N:4]([CH3:20])[C:5]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][N:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[N:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 187715342-Formyl-1-methyl-4-phenyl-5-[4-pyridyl]imidazole

Produkt 1

HCID 187715292-Hydroxymethyl-1-methyl-4-phenyl-5-(4-pyridyl)imidazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-formyl-1-methyl-4-phenyl-5-[4-pyridyl]imidazole (0.830 g, 3.15 mmol) in MeOH at 0° C. was added NaBH4 (0.143 g, 3.78 mmol). The mixture was stirred at rt for 0.5 h when the solvent was evaporated in vacuo and the residue was partitioned between CH2Cl2 and H2O. The organic extract was washed with aqueous NaCl and dried (MgSO4). The solvent was removed in vacuo and the residue was purified by flash chromatography eluting with 25:1 CH2Cl2/MeOH. The title compound was obtained as a white solid (0.608 g, 73%): mp 236-238° C.

Aufarbeitung

  1. customwas evaporated in vacuo
  2. customthe residue was partitioned between CH2Cl2 and H2O
  3. extractionThe organic extract
  4. washwas washed with aqueous NaCl
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customThe solvent was removed in vacuo
  7. customthe residue was purified by flash chromatography
  8. washeluting with 25:1 CH2Cl2/MeOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ebea8b907fdf4edc9b8ad6bdf9123331
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06645989B2

Notizen zur Reaktion

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