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tert-Butyl piperazine-1-carboxylate → (2R, 5S)-4-(5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzoyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 480182
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 480182
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:11][CH2:12][C:13]([N:15]2[CH2:20][C@H:19]([CH3:21])[N:18]([CH2:22][C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([F:29])=[CH:25][CH:24]=3)[CH2:17][C@H:16]2[CH3:30])=[O:14])=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([OH:9])=O.Cl.CN(C)CCCN=C=NCC.[N:43]1([C:49]([O:51][C:52]([CH3:55])([CH3:54])[CH3:53])=[O:50])[CH2:48][CH2:47][NH:46][CH2:45][CH2:44]1>ClCCl.CN(C)C1C=CN=CC=1>[C:52]([O:51][C:49]([N:43]1[CH2:48][CH2:47][N:46]([C:7](=[O:9])[C:6]2[CH:10]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]=2[O:11][CH2:12][C:13]([N:15]2[CH2:20][C@H:19]([CH3:21])[N:18]([CH2:22][C:23]3[CH:24]=[CH:25][C:26]([F:29])=[CH:27][CH:28]=3)[CH2:17][C@H:16]2[CH3:30])=[O:14])[CH2:45][CH2:44]1)=[O:50])([CH3:55])([CH3:53])[CH3:54]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylateHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 111664342-(2-((2R,5S)-4-(4-fluorobenzyl)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)-5-chlorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 12112117(2R, 5S)-4-(5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzoyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
Ausbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of (2R, 5S)-5-chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzoic acid (0.10 g, 0.212 mmol) in dichloromethane (4 ml) was added 4-dimethylaminopyridine (0.039 g, 0.318 mmol), 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (0.061 g, 0.318 mmol) and tert-butyl 1-piperazinecarboxylate (0.041 g 0.222 mmol). The resulting mixture was stirred overnight at ambient temperature. It was then diluted with dichloromethane and washed with brine. The organics were dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated to give a clear oil. Chromatography on silica gel gave the title compound (0.110 g, 85% yield).

Aufarbeitung

  1. washwashed with brine
  2. dry with materialThe organics were dried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give a clear oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61a64055d25347c3b69f5e914a64b402
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06649611B2

Notizen zur Reaktion

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