Triethylamine → Methyl 4-[[4-[phenyl-(2-pyridyl)methyl]-1-piperazinyl]methyl]phenylacetate

HRID 481303

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 481303
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:5][CH:4]=1.[C:14]1([CH:20]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][N:28]=2)[N:21]2[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.C(N(CC)CC)C>O1CCOCC1>[C:14]1([CH:20]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][N:28]=2)[N:21]2[CH2:22][CH2:23][N:24]([CH2:2][C:3]3[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:5][CH:4]=3)[CH2:25][CH2:26]2)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 33464461-[Phenyl(pyridin-2-yl)methyl]piperazineHCID 11770640Methyl 2-(4-(bromomethyl)phenyl)acetate

Produkt 1

HCID 19066140Methyl 4-[[4-[phenyl-(2-pyridyl)methyl]-1-piperazinyl]methyl]phenylacetateAusbeute 51,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using 2.8 g of methyl 4-bromomethylphenylacetate, 2.9 g of 1-[phenyl-(2-pyridyl)methyl]piperazine, 2 ml of triethylamine, and 100 ml of dioxane, the reaction procedure of Example 1 was otherwise repeated and recrystallized from benzene-hexane to provide 2.47 g of methyl 4-[[4-[phenyl-(2-pyridyl)methyl]-1-piperazinyl]methyl]phenylacetate melting at 122° C.-123° C.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction procedure of Example 1
  2. customrecrystallized from benzene-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f030a43e90ea46ddaeea19e7c57234b7
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_08
Patentnummer
US05789409

Verknüpfte Notizen

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