Oxalyl chloride → HCID 22742433, Verbindung

HRID 48187Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 48187
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:6](=O)[C:7]3[C:12]([N:13]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][N:20]4[C:24](=[O:25])[C:23]5=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:22]5[C:21]4=[O:30])[C:14]=2[C:15]=1[CH3:16])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3.C(Cl)(=O)C([Cl:35])=O>ClCCl>[Cl-:35].[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:14]([C:15]=1[CH3:16])=[N+:13]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][N:20]1[C:24](=[O:25])[C:23]3=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:22]3[C:21]1=[O:30])[C:12]1[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[C:6]=2[Cl:35]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 227424473,4-Dimethyl-10-(3-phthalimidopropyl)-9-acridone

Produkt 1

HCID 22742433HCID 22742433, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.0 g of 3,4-dimethyl-10-(3-phthalimidopropyl)-9-acridone with 340 ml of oxalyl chloride was stirred at room temperature in 100 ml of dichloromethane for 30 min. After evaporating the excessive oxalyl chloride and dichloromethane under reduced pressure, 1.1 g of the title compound was obtained.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporating the excessive oxalyl chloride and dichloromethane under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5cbc24fd922548b9929f84fb3faf31eb
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
Patentnummer
US06703388B2

Notizen zur Reaktion

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