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Methyl 4-bromobenzoate → Methyl 4-[(3,5-difluorophenyl)methylamino]benzoate

HRID 482
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 482
COC(=O)c1ccc(Br)cc1.NCc1cc(F)cc(F)c1>CC(=O)O.CC(=O)O.Cc1ccccc1.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>COC(=O)c1ccc(NCc2cc(F)cc(F)c2)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 12081Methyl 4-bromobenzoateHCID 1452113,5-Difluorobenzylamine

Produkt 1

HCID 86784851Methyl 4-[(3,5-difluorophenyl)methylamino]benzoateAusbeute 0 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 10796Cesium carbonateReagenzHCID 634876Binap, (A+-)-Katalysator
HCID 4144353
Palladium (II) acetate
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

methyl 4-bromobenzoate (1 g, 4.65 mmol), (3,5-difluorophenyl)methanamine (1.100 mL, 9.30 mmol) and Cesium carbonate (1.515 g, 4.65 mmol) were mixed in toluene (4 mL) and degassed by bubbling nitrogen through solution. Palladium acetate (0.052 g, 0.23 mmol) and rac-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (0.203 g, 0.33 mmol) were added and the vial was capped and heated at 100°C over 5 days. Workup by dilution with EtOAc, washing with water, then extraction with 2M HCl. The HCl extract was neutralized with 2M NaOH and extracted with EtOAc and the EtOAc phase was dried (K2CO3) and evaporated to give the crude product. The identity of product was doubtful but it was already used in exp 60-68.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2f4bb7b7a8a4f84a94e64c143c99234
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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