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Acetic Acid → HCID 135703328, Verbindung

HRID 482617
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 482617
[F:1][C:2]([F:35])([F:34])[O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:10][C:11]([N:13]2[CH2:17][CH:16]([N:18]([CH3:23])[C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])[C:15]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([O:30]C(F)F)=[CH:26][CH:25]=3)=[N:14]2)=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1.C(O)(C)(C)C.CC(C)([O-])C.[K+].C(O)(=O)C>O1CCCC1>[F:35][C:2]([F:1])([F:34])[O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:10][C:11]([N:13]2[CH2:17][CH:16]([N:18]([CH3:23])[C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])[C:15]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([OH:30])=[CH:26][CH:25]=3)=[N:14]2)=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 6386tert-ButanolHCID 18980963HCID 18980963, VerbindungHCID 23665647Potassium tert-butoxide2×

Produkt 1

HCID 135703328HCID 135703328, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 25.5 g (50.8 mmole) of N-(4-trifluoromethoxyphenyl)-3-(4-difluoromethoxyphenyl)-4-(N-methyl-N-(methoxycarbonyl)amino)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide (Example 126) dissolved in 25 g of tetrahydrofuran and 25 g of t-butanol was added 10 g of potassium t-butoxide. The mixture was refluxed for 1 hour and an additional 3.5 g of potassium t-butoxide was added. After refluxing an additional hour the mixture was acidified with acetic acid, concentrated in vacuo, and partitioned between methylene chloride and water. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, concentrated in vacuo, and chromatographed over silica gel using hexane and diethyl ether to yield the title compound, a white solid, mp 228°-233° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 1 hour
  2. temperatureAfter refluxing an additional hour the mixture
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. custompartitioned between methylene chloride and water
  5. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customchromatographed over silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c67285484f14ba38e7531efd8c900d8
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05798311

Notizen zur Reaktion

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