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5,6,7,8-Tetrahydro-8-trimethylsilyl-3-methylquinoline → HCID 178506786, Verbindung

HRID 482977
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 482977
C([Li:5])CCC.[CH3:6][Si:7]([CH3:20])([CH3:19])[CH:8]1[C:17]2[N:16]=[CH:15][C:14]([CH3:18])=[CH:13][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9]1>CCCCCC.C1COCC1>[Li:5][C:8]1([Si:7]([CH3:19])([CH3:20])[CH3:6])[C:17]2[N:16]=[CH:15][C:14]([CH3:18])=[CH:13][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9]1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 202445185,6,7,8-Tetrahydro-8-trimethylsilyl-3-methylquinolineHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 178506786HCID 178506786, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of a solution of 1.5 molar n-butyl lithium in hexane (12.9 ml, 20 mM) and THF (10 ml), maintained at 5° was treated with a solution of 5,6,7,8-tetrahydro-8-trimethylsilyl-3-methylquinoline (4.34 g 20 mM) to obtain 5,6,7,8-tetrahydro-8-lithio-8- trimethylsilyl-3-methylquinoline. After 0.5 hour a solution of t-butyldimethylsilyl isothiocyanate (7.0 g 40 mM) was added and the mixture allowed to warm to 20° over 12 hours. The reaction was quenched with 2N hydrochloric acid and stirred 1 hour. The mixture was extracted with ether, the aqueous phase adjusted to pHlO and extracted with ether. The organic extracts were dried and evaporated to give the title compound (3 g, 85%) identical with authentic material.

Aufarbeitung

  1. temperaturemaintained at 5°

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-de8a38a423df440a8fba92f36d143f39
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04577022

Notizen zur Reaktion

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