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Ethyl benzoylacetate → 2-amino-6-phenyl-4H-1,3-oxazin-4-one

HRID 483224
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 483224
C[NH:2][C:3](=[NH:5])S.OS(O)(=O)=O.[OH-].[K+].[C:13]([CH2:21][C:22]([O:24]CC)=O)(=[O:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>O>[NH2:5][C:3]1[O:20][C:13]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:21][C:22](=[O:24])[N:2]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7170Ethyl benzoylacetateHCID 14797Potassium HydroxideHCID 178485225HCID 178485225, Verbindung

Produkt 1

HCID 133709342-amino-6-phenyl-4H-1,3-oxazin-4-oneAusbeute 76,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 9.45 g (0.034M) of methylthiopseudourea H2SO4 is added 40.0 ml of H2O+8.0 g (0.142M) of KOH. With vigorous stirring, 12.0 g (0.0625M) of ethyl benzoylacetate (Aldrich) is also added and the heterogenous mixture allowed to stir at ambient temperature for 18 hours. The resulting solids are filtered and washed very well with H2O followed by ether. The solids are dried at 60° C. in a vacuum oven to yield 7.20 g (61.3 percent) of 2-amino-6-phenyl-1,3-oxazine-4-one. An analytical sample is recrystallized from 95 percent EtOH:DMF to yield 2-amino-6-phenyl-1,3-oxazine-4-one (m.p. 244-246 d).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting solids are filtered
  2. washwashed very well with H2O
  3. customThe solids are dried at 60° C. in a vacuum oven

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00c3066bcb3c40ef889b3a4e43f42999
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04578466

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