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N-methyl-2-pyrrolidone → 6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-amine

HRID 483439
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 483439
COC([C:5]1[S:9][C:8]2[CH:10]=[C:11]([F:14])[CH:12]=[CH:13][C:7]=2[C:6]=1[NH2:15])=O.CN1CCNCC1.CN1CCCC1=O>O>[NH2:15][C:6]1[C:7]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([F:14])=[CH:10][C:8]=2[S:9][CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 531671-MethylpiperazineHCID 10585280Methyl 3-amino-6-fluoro-1-benzothiophene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 107971626-Fluorobenzo[b]thiophen-3-amineAusbeute 62,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
176 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl-6-fluoro-3-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylate (20.1 g), 1-methylpiperazine (13.1 g), and 1-methyl-2-pyrrolidinone (100 ml) was heated at 176° C. for 2 hrs, under nitrogen. The solution was diluted with water (400 ml) and extracted with ether. The combined extracts were washed with water, brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give 9.32 g of 3-amino-6-fluorobenzo[b]thiophene.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe combined extracts were washed with water, brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4d6c3bc1cd642f292d51b89930cb6c3
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05225412

Notizen zur Reaktion

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