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Hydrochloric Acid → 3-(3-Diethylaminopropylamino)-7-iodoindazole hydrochloride

HRID 484866
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 484866
[CH2:1]([N:3]([CH2:18][CH3:19])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8]1[C:16]2[C:11](=[C:12]([I:17])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[NH:10][N:9]=1)[CH3:2].[ClH:20].C(OCC)C>C(O)C>[ClH:20].[CH2:18]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8]1[C:16]2[C:11](=[C:12]([I:17])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[NH:10][N:9]=1)[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 20135861N~1~,N~1~-Diethyl-N~3~-(7-iodo-1H-indazol-3-yl)propane-1,3-diamine

Produkt 1

HCID 201358603-(3-Diethylaminopropylamino)-7-iodoindazole hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 50 ml of absolute ethyl alcohol was dissolved 4.0 g of the 3-(3-diethylaminopropylamino)-7-iodoindazole, and into the solution was introduced dried hydrogen chloride gas under cooling with ice. Then to the solution was added anhydrous diethyl ether to separate crystals. The crystals were obtained by filtration and dried to give 3-(3-diethylaminopropylamino)-7-iodoindazole hydrochloride having the following analytical value.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder cooling with ice
  2. customto separate crystals
  3. customThe crystals were obtained by filtration
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2d4c404679eb40d184331e047ad958c8
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04533731

Notizen zur Reaktion

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