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Hydrochloric Acid → HCID 20272264, Verbindung

HRID 484897
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 484897
[CH2:1]([N:3]([CH2:27][CH3:28])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([NH2:17])=[CH:13][C:14]=2[NH2:16])[C:9]([NH:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]([CH2:25][CH3:26])[CH2:23][CH3:24])=[N:8]1)[CH3:2].[ClH:29].C(OCC)C>C(O)C>[ClH:29].[ClH:29].[ClH:29].[ClH:29].[CH2:27]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([NH2:17])=[CH:13][C:14]=2[NH2:16])[C:9]([NH:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]([CH2:23][CH3:24])[CH2:25][CH3:26])=[N:8]1)[CH3:28]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 20135876HCID 20135876, Verbindung

Produkt 1

HCID 20272264HCID 20272264, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 20 ml of absolute ethyl alcohol was dissolved 2.5 g of the 1-(3-diethylaminopropyl)-3-(3-diethylaminopropylamino)-5,7-diaminoindazole, and into the solution was introduced dried hydrogen chloride gas under cooling with ice. Then to the solution was added anhydrous diethyl ether to separate crystals. The crystals were obtained by filtration and dried to give 1-(3-diethylaminopropyl)-3-(3-diethylaminopropylamino)-5,7-diaminoindazole tetrahydrochloride having the following analytical value.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder cooling with ice
  2. customto separate crystals
  3. customThe crystals were obtained by filtration
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a3fecb9c512447e97256b92bc96ba6b
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04533731

Notizen zur Reaktion

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