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Acetic Acid → 8-Aminodibenzo[b,f]thiepin-3-carboxylic Acid Hydrochloride Salt

HRID 485441
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 485441
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:11][C:10]3[CH:12]=C(C#N)[CH:14]=[CH:15][C:9]=3[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:18]=1.[ClH:19].[C:20]([OH:23])(=[O:22])[CH3:21]>>[ClH:19].[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:11][C:10]3[CH:12]=[C:21]([C:20]([OH:23])=[O:22])[CH:14]=[CH:15][C:9]=3[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 313Hydrochloric AcidHCID 131518838-Amino-3-cyanodibenzo[b,f]thiepin

Produkt 1

HCID 131518868-Aminodibenzo[b,f]thiepin-3-carboxylic Acid Hydrochloride Salt

Versuchsvorschrift

850 Mg. 8-amino-3-cyanodibenzo[b,f]thiepin is refluxed in a mixture of 20 cc. acetic acid and 20 cc. concentrated hydrochloric acid for 48 hours. The suspended solid is filtered, washed with some acetic acid, dried overnight under vacuum at 70° C. to yield 600 mg. pure compound, m.p. 308°-311° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe suspended solid is filtered
  • washwashed with some acetic acid
  • customdried overnight under vacuum at 70° C.
  • customto yield 600 mg
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-0c386a8e0a534979a630886e6d209f2f
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1985_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04536507

    Notizen zur Reaktion

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