Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[O:22][CH3:23])[CH2:6][CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][CH3:18])=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9][NH:8]1.Br[CH2:25][C:26](Br)=[O:27].[C:29]1([CH2:39][NH2:40])[C:38]2[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=2)[CH:32]=[CH:31][CH:30]=1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[O:22][CH3:23])[CH2:6][CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][CH3:18])=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9][N:8]1[CH2:25][C:26]([NH:40][CH2:39][C:29]1[C:38]2[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=2)[CH:32]=[CH:31][CH:30]=1)=[O:27]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of 1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 1-napthalenemethylamine
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7a28fddb900942baafce1689f0f0fa03
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06703392B2
Verknüpfte Notizen
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