Reaktionsgleichung
[CH2:1]([CH:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:20][CH3:21])=[C:15]([O:18][CH3:19])[CH:16]=2)[CH2:11][CH2:10][NH:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:23][C:24](Br)=[O:25].[CH2:27]([NH2:34])[C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1>>[CH2:1]([CH:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:20][CH3:21])=[C:15]([O:18][CH3:19])[CH:16]=2)[CH2:11][CH2:10][N:9]1[CH2:23][C:24]([NH:34][CH2:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1)=[O:25])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of 1-benzyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with benzylamine
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9bc4f27bcf444250891f2044f3fe0e7e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06703392B2
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