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HCID 19097122, Verbindung → 2,5-Di-(2-acetoxyethoxy)aniline

HRID 486004
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 486004
[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][CH2:16][O:17][C:18](=[O:20])[CH3:19])=[CH:10][C:9]=1[N+:21]([O-])=O)(=[O:3])[CH3:2]>[Pd].CO>[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][CH2:16][O:17][C:18](=[O:20])[CH3:19])=[CH:10][C:9]=1[NH2:21])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 19097122HCID 19097122, Verbindung

Produkt 1

HCID 227089422,5-Di-(2-acetoxyethoxy)aniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,5-bis(acetoxyethyloxy)nitrobenzene (7.5 g; 0.023 moles), methanol (200 ml) and 1% palladium on charcoal catalyst (1.0 g) was hydrogenated at room temperature and 10 atmospheres pressure for 20 hours. The reaction mixture was filtered and the residue was washed with methanol and water. The filtrate was evaporated to dryness to leave a solid residue which was used without further purification (6.24 g) m.p. 67.5°-69.5° C.

Aufarbeitung

  1. customwas hydrogenated at room temperature
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. washthe residue was washed with methanol and water
  4. customThe filtrate was evaporated to dryness
  5. customto leave a solid residue which
  6. customwas used without further purification (6.24 g) m.p. 67.5°-69.5° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aab73018773e4c4f893e460f7e98693c
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05290630

Notizen zur Reaktion

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