Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[CH2:6][CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9][NH:8]1.Br[CH2:25][C:26](Br)=[O:27].[CH3:29][C:30]1[CH:31]=[C:32]([CH:35]=[CH:36][CH:37]=1)[CH2:33][NH2:34]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[CH2:6][CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9][N:8]1[CH2:25][C:26]([NH:34][CH2:33][C:32]1[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[C:30]([CH3:29])[CH:31]=1)=[O:27]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of 1-(3-Methoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 3-methyl-benzylamine
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-60cc0e959c3242719142384e82c308da
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06703392B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…