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HCID 20086763, Verbindung → HCID 20086779, Verbindung

HRID 486126
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 486126
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[C:4]([CH2:9][CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH2:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[CH:13][CH:12]=2)[C:3]=1[N+:22]([O-])=O>C(O)C.[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[C:4]([CH2:9][CH2:10][C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([CH2:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[CH:15][CH:16]=2)[C:3]=1[NH2:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 20086763HCID 20086763, Verbindung

Produkt 1

HCID 20086779HCID 20086779, VerbindungAusbeute 80,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10% Pd/C (600 mg) was added under nitrogen to a stirred solution of the product from step (c) (10.9 g) in ethanol (150 ml) and the mixture hydrogenated at room temperature at a pressure of 1 atm. H2 for 3.5 hours (uptake 2300 ml). The mixture was filtered, the residue washed with ethanol, and the filtrate evaporated under reduced pressure to give an oil which crystallised on standing to give 8.0 g of the desired product.

Aufarbeitung

  1. customhydrogenated at room temperature
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. washthe residue washed with ethanol
  4. customthe filtrate evaporated under reduced pressure
  5. customto give an oil which
  6. customcrystallised

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f6b63e0a5d14128af3ef2dcc5397b01
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05290814

Notizen zur Reaktion

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