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Acetic Anhydride → 7-[(acetoxy)(5-methyl-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-10-ethyl-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one

HRID 486211
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 486211
[C:1](OC(=O)C)(=[O:3])[CH3:2].[CH2:8]([C:10]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:12]2[C:19](=[O:50])[CH:20]([CH:23]([OH:49])[C:24]3[N:25]=[CH:26][N:27]([C:30]([C:43]4[CH:48]=[CH:47][CH:46]=[CH:45][CH:44]=4)([C:37]4[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=4)[C:31]4[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=4)[C:28]=3[CH3:29])[CH2:21][CH2:22][C:11]=12)[CH3:9]>N1C=CC=CC=1>[C:1]([O:49][CH:23]([C:24]1[N:25]=[CH:26][N:27]([C:30]([C:43]2[CH:48]=[CH:47][CH:46]=[CH:45][CH:44]=2)([C:37]2[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[CH:41][CH:42]=2)[C:31]2[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[C:28]=1[CH3:29])[CH:20]1[C:19](=[O:50])[N:12]2[C:13]3[C:18]([C:10]([CH2:8][CH3:9])=[C:11]2[CH2:22][CH2:21]1)=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 1005366010-ethyl-8,9-dihydro-7-[(hydroxy)(5-methyl-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl]pyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one

Produkt 1

HCID 101002317-[(acetoxy)(5-methyl-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-10-ethyl-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Acetic anhydride (2.0 ml) was added to a solution of 10-ethyl-8,9-dihydro-7-[(hydroxy)(5-methyl-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl]pyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one (2.15 g) in pyridine (10 ml). After being stirred at room temperature for 20 hours, the solution was evaporated in vacuo. The residue was dissolved in toluene (30 ml) and the solution was evaporated in vacuo to remove pyridine and acetic anhydride. This operation was repeated further three times to give 7-[(acetoxy)(5-methyl-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-10-ethyl-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one as an amorphous powder. This crude product was used in the next reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. customthe solution was evaporated in vacuo
  2. dissolutionThe residue was dissolved in toluene (30 ml)
  3. customthe solution was evaporated in vacuo
  4. customto remove pyridine and acetic anhydride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bbd4bc8391534c87951101db4826c955
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05290785

Notizen zur Reaktion

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