Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[O:24][CH3:25])[CH2:6][CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9][NH:8]1.Br[CH2:27][C:28](Br)=[O:29].[F:31][C:32]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][C:33]=1[CH2:34][NH2:35]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[O:24][CH3:25])[CH2:6][CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9][N:8]1[CH2:27][C:28]([NH:35][CH2:34][C:33]1[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39][C:32]=1[F:31])=[O:29]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of 1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 2-fluorobenzylamine
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c56e96e5121e4650b0d271b15cab33d1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06703392B2
Verknüpfte Notizen
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