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Pyridine → 3-Amino-5-[3-(pentylthio)propylthio]-1,2,4-triazole

HRID 486382
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 486382
[CH2:1]([S:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9]Cl)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[NH2:11][C:12]1[N:16]=[C:15]([SH:17])[NH:14][N:13]=1.N1C=CC=CC=1.NC1N=C(SCCSCCSCCCCCC)NN=1>C(#N)C.O>[NH2:11][C:12]1[N:16]=[C:15]([S:17][CH2:9][CH2:8][CH2:7][S:6][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5])[NH:14][N:13]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 190231263-Chloropropyl pentyl sulfideHCID 1784455743-Amino-5-{2-[2-(hexylthio)ethylthio]ethylthio}-1,2,4-triazoleHCID 178509296CID 85545

Produkt 1

HCID 1784477053-Amino-5-[3-(pentylthio)propylthio]-1,2,4-triazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound 9 was prepared from a mixture of 3-chloropropyl pentyl sulfide, 3-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole and pyridine in acetonitrile, as described previously for Compound 12. The reaction mixture was poured into water and extracted with CH2Cl2. The extracts were washed with water and brine, dried over MgSO4, and concentrated under vacuum to provide Compound 9 in 71% yield.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with CH2Cl2
  2. washThe extracts were washed with water and brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6c26a24494a483faac30057276f6133
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05292627

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